Wycofane produkty stosowane są w przypadku:
- astmy
- ciężkiego pseudokrupu (ostrego podgłośniowego zapalenia krtani) w czasie hospitalizacji,
- zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)
Jednym z wycofanych produktów leczniczych jest Benodil (Budesondium), zawiesina do nebulizacji. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. W przypadku tego leku wycofano następujące serie:
Benodil (Budesnidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml
Seria: 1030718, data ważności 03.2021
Benodil (Budesnidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml
Seria: 052818, data ważności: 03.2021
Seria: 054817, data ważności: 07, 2029
Seria: 055817, data ważności: 10.2020
Seria: 057617, data ważności 11.2020
Seria: 057917, data ważności 12.2020
Kolejny wycofanym produktem jest zawiesina do nebulizacji Budixon Neb. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. W przypadku tego leku wycofano następujące serie:
Budixon Neb (Budesconidum, zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml
Seria:1031517, data ważności 07.2017
Budixon Neb (Budesconidum, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml
Seria: 058217, data ważności: 12.2019
Seria: 05011, data ważności: 06.2020
Seria: 053217, data ważności: 06.2020
Trzecim wycofanym lekiem jest zawiesina do nebulizacji BDS N (Budesondium). Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe BV Holandia. W przypadku tego leku wycofano następujące serie:
BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml
Seria: 054217, data ważności 06.2019
Seria: 053117, data ważności 06.2020
Seria: 053217, data ważności 06.2020
Seria: 052118, data ważności 03.2021
BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,50 mg/ml
Seria: 063217, data ważności 06.2019
źródło: GIF
JK
