GIF: Kolejne decyzje o wycofaniu z obrotu leku Debridat

25 Listopada 2019, 9:34 GIF

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 6 decyzji wycofujących z obrotu kilkanaście serii produktu leczniczego Debridat, pochodzącego z importu równoległego. Kilka dni wcześniej wycofano ten sam lek przeznaczony bezpośrednio na polski rynek.

20 listopada Główny Inspektor Farmaceutyczny GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całej Polski 8 serii produktu leczniczego Debridat (Trimebutinum), 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej. P

Wycofanie nastąpiło na wniosek podmiotu odpowiedzialnego, który przesłał do GIF informację o prewencyjnym wycofaniu z obrotu leku Debridat z powodu ryzyka obecności ciała obcego w produkcie.

W piątek Inspektorat wydał 6 kolejnych decyzji dotyczących wycofania leku Debridat pochodzącego z importu równoległego.

Numer decyzjiNazwa produktu leczniczegoData decyzjiPodmiot odpowiedzialnyRodzaj decyzji
Decyzja Nr 90/WC/2019 Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 22.11.2019 Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Aga Kommerz spol. s.r.o. z siedzibą w Czeskim Cieszynie, Czechy
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 89/WC/2019 Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 22.11.2019 Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: PharmaVitae Sp. z o.o. z siedzibą w Leśnej
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 88/WC/2019 Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 22.11.2019 Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Pharmapoint S.A. z siedizba w Łodzi
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 87/WC/2019 Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 22.11.2019 Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Pretium Farm Sp. z o.o. z siedzibą w Toruniu
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 86/WC/2019 Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 22.11.2019 Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: InPharm Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 85/WC/2019 Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 22.11.2019 Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Delfarma Sp. z o.o. z siedzibą w Łodzi
Wycofanie z obrotu

źródło: GIF

JK

Dziękujemy! Twój komentarz został pomyślnie dodany i oczekuje na moderację.

Dodaj komentarz

1 komentarz

kasia Czwartek, 28 Listopada 2019, 16:58
kurcze całe szczescie, ze ja stosuję intestę w tym przypadku :)