Wezwanie ma związek z rozpatrzonymi wnioskami o wyrażenie zgody na pokrycie kosztów leczenia w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej oraz opinią Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji o zasadności finansowania leków ze środków publicznych.
Dotyczy to:
| Lp. | PODMIOT ODPOWIEDZIALNY | LEK | WSKAZANIE |
| 1. |
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG. |
Venclyxto (wenetoklaks) |
przewlekła białaczka limfocytowa (ICD-10: C91.1) w ramach terapii skojarzonej z rytuksymabem u pacjenta w stanie ogólnym WHO 2 |
| 2. |
Eisai GmbH, Lyoner Straße 36 |
HALAVEN 0,44 mg/ml roztwór do wstrzykiwań |
tłuszczakomięsak (ICD-10: C48) |
| 3. |
Gilead Sciences Ireland UC Carrigtohill |
AmBisome, proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
grzybica układowa (ICD-10: B37) |
Jak wygląda procedura?
Do Ministerstwa Zdrowia trafia wniosek o wyrażenie zgody na pokrycie kosztów leczenia pacjenta w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
W przypadku pozytywnej opinii Agencji Oceny Technologii Medycznej o zasadności finansowania ze środków publicznych leku, który nie jest finansowany ze środków publicznych w danym wskazaniu, jeżeli jest to niezbędne dla ratowania życia lub zdrowia świadczeniobiorców, Minister Zdrowia wzywa podmioty do złożenia wniosków o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu leku w określonym wskazaniu w ciągu 90 dni od doręczenia wezwania.
Źródło: MZ
BPO
