Decyzja o wznowieniu procesu inspekcji zostanie podjęta w zależności od sytuacji epidemiologicznej - informuje URPL.
Ponadto Urząd informuje, że kontrola systemów monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych będzie odbywała się jedynie za pomocą środków komunikacji elektronicznej, także do odwołania.
W związku z działaniami prowadzonymi na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w zakresie zabezpieczenia przed zakażeniami wirusem SARS-CoV-2, Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych informuje, że działania inspekcji badań klinicznych zostają zawieszone do odwołania, a decyzja o wznowieniu procesu inspekcji zostanie podjęta w zależności od sytuacji epidemiologicznej. Kontrola systemów monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych będzie do odwołania prowadzona za pomocą środków komunikacji elektronicznej- informuje prezes URPL, Grzegorz Cessak.
