EMA opublikowała Kartę informacyjną dla pacjentów w językach narodowych UE (w tym PL), dotyczącą sposobu zgłaszania podejrzewanych działań niepożądanych w trakcie stosowania produktów leczniczych, w tym stosowanych w walce z COVID-19.

Jak poinformował na Twitterze szef URPL Grzegorz Cessak, EMA opublikowała Kartę informacyjną dla pacjentów na temat tego, jak zgłosić podejrzenie działań niepożądanych.