Reklama

Szczepienia Novavax już w marcu

Polityka Zdrowotna
23/02/2022 13:41

Od 1 marca ruszają zapisy na szczepienia nową szczepionką Nuvaxovid. Jest to piąty preparat, który będzie stosowany w Polsce po warunkowym dopuszczeniu jej przez EMA na rynek europejski.

 

Zalecenia Ministerstwa Zdrowia 

 

Minister Zdrowia Adam Niedzielski zapowiedział, że szczepionką firmy Novavax będą mogły zaszczepić się osoby w wieku powyżej 18 lat. Podstawowy cykl szczepienia tym preparatem obejmuje dwie dawki podane z odstępem co najmniej 21 dni. Osoby z zaburzeniami odporności będą mogły przyjąć dawkę dodatkową po 28 dniach od otrzymania drugiej dawki szczepionki. Szczepienia przypominające będĄ możliwe po co najmniej 5 miesiącach od zakończenia cyklu podstawowego szczepień preparatami firm Novavaxem, Pfizer, Moderna, AstraZeneca lub po co najmniej 2 miesiącach od szczepienia jednodawkowym J&J. 

Reklama

 

Ministerstwo zastrzega, że podanie Nuvaxovid jako drugiej dawki podstawowej po szczepionce mRNA firmy Pfizer lub Moderna jest możliwe dopiero po decyzji personelu kwalifikującego do szczepienia. 

 

Ministerstwo Zdrowia zaleca podanie szczepionki Novavax jako dawki przypominającej osobom powyżej 18 roku życia po co najmniej 5 miesiącach od szczepienia podstawowego preparatem firmy AstraZeneca lub nie wcześniej niż po 2 miesiącach od szczepienia podstawowego szczepionką firmy J&J. 

 

Do Polski ma trafić 700 tys. szczepionek firmy Novavax

Reklama

 

Najnowsza szczepionka, którą  Europejska Agencja Leków dopuściła warunkowo do stosowania w grudniu 2021 roku, jest szczepionką białkową. W komunikacie ministra zdrowia czytamy, że "może być alternatywą dla osób, które do tej pory nie zaszczepiły się przeciw COVID-19 w pełnym zalecanym schemacie szczepienia, z powodu obaw związanych z dotychczas dostępnymi szczepionkami (mRNA i wektorowymi) lub u których stwierdzono przeciwwskazania do podania kolejnych dawek tych preparatów”. 

Decyzję o rozpoczęciu szczepień preparatem firmy Novavax Minister Adam Niedzielski podjął w oparciu o decyzję EMA, która zawierała wyniki klinicznych badań bezpieczeństwa i skuteczności prowadzonych w Stanach Zjednoczonych i Meksyku (badanie Prevent-19) oraz w Wielkiej Brytanii, oraz w oparciu o zalecenia eksperckie stosowania szczepionki Nuvaxovid przez WHO i australijskiego Zespołu ds. Szczepień ATAGI. Niektóre z przeprowadzonych badań wskazywały wzmocnioną odpowiedź immunologiczną po podaniu szczepionki Novavax jako dawki przypominającej, w tym także wobec wariantów Delta i Omikron.

Reklama

 

Do Polski ma trafić 700 tys. szczepionek firmy Novavax. Cała Unia Europejska realizuje zamówienie na 9,5 mln dawek. Pierwsze szczepienia nową szczepionką ruszyły już w Niemczech, gdzie cieszą się ogromnym zainteresowaniem i pozytywnym odbiorem przez społeczeństwo.

 

 

Źródło: Ministerstwo Zdrowia 

 

Polecamy także:

Obserwuj nas na Obserwuje nas na Google NewsGoogle News

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!

Reklama

Reklama
Reklama
Najnowsze wiadomości