Innovation Day 2026: bezpieczeństwo lekowe Polski i Europy w centrum debaty o odporności państwa

Bezpieczeństwo lekowe jest jednym z warunków stabilności systemu ochrony zdrowia i odporności państwa. W dobie napięć geopolitycznych nie dotyczy ono wyłącznie produkcji leków, ale także rozwoju nauki, kadr, badań klinicznych, dystrybucji i dostępu pacjentów do terapii. 9 czerwca 2026 r. w siedzibie Polskiej Agencji Prasowej w Warszawie odbędzie się 8. edycja Innovation Day pod hasłem „Bezpieczeństwo lekowe Polski i Europy. Nauka, medycyna, rozwój”. Podczas konferencji eksperci będą dyskutować o tym, jak budować odporność systemu: od zaplecza naukowego i kompetencji kadr, przez produkcję i dystrybucję, po decyzje publiczne, które mają zabezpieczać ciągłość leczenia pacjentów.

Ósma edycja Innovation Day będzie poświęcona bezpieczeństwu lekowemu Polski i Europy jako jednemu z istotnych wymiarów bezpieczeństwa zdrowotnego państwa. Celem wydarzenia jest stworzenie przestrzeni do rozmowy o tym, jakie warunki decydują dziś o stabilności systemu opieki zdrowotnej, ciągłości terapii i zdolności państwa do reagowania na zmieniające się ryzyka.

W warunkach napięć geopolitycznych, starzejącego się społeczeństwa Polski i Europy oraz coraz bardziej złożonych potrzeb zdrowotnych bezpieczeństwo lekowe staje się wspólnym zadaniem wielu środowisk. Obejmuje administrację publiczną, uczelnie, instytuty badawcze, producentów leków, hurtownie farmaceutyczne, apteki, szpitale i personel medyczny. To właśnie te elementy tworzą system, który w sytuacji zaburzeń ma utrzymać ciągłość leczenia pacjentów.

Konferencję otworzy power speech Łukasza Pietrzaka, Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Wystąpienie będzie poświęcone omówieniu najważniejszych potrzeb w zapewnieniu bezpieczeństwa lekowego Polski i Europy w czasie napięć oraz nagłych zmian geopolitycznych oraz przedstawieniu kierunku działań dla ochrony i stabilizacji europejskich łańcuchów dostaw, infrastruktury, produkcji i dystrybucji leków.

Bezpieczeństwo lekowe wymaga odpowiedniego zaplecza naukowego, stabilnych kadr oraz warunków sprzyjających rozwojowi badań i wdrożeń. Ten blok będzie poświęcony roli uczelni, laboratoriów i instytutów badawczych, rozwojowi kompetencji, ścieżkom kariery naukowców i kadr medycznych, a także miejscu Polski w międzynarodowym obiegu badań, współpracy akademickiej i innowacji.

Debatę poprowadzi prof. Ewa Bulska, dyrektor Centrum Nauk Biologiczno-Chemicznych UW. W dyskusji wezmą udział: Dagmara Robakowska-Hyżorek, ekspertka w EU Framework Programme, Horizon Europe, sektor zdrowia, NCBR; prof. Ewa Krogulec, prorektor ds. rozwoju UW; prof. Zygmunt Lalak, prorektor ds. badań UW; dr hab. Maciej Masłyk, prof. KUL, Katedra Biologii Molekularnej; prof. dr hab. Przemysław Juszczyński, zastępca dyrektora ds. nauki i kierownik Zakładu Hematologii Eksperymentalnej IHiT oraz Piotr Glen, dyrektor Centrum Zrównoważonego Rozwoju SGH.

Bezpieczeństwo lekowe dotyczy nie tylko dostępności produktów leczniczych, ale także stabilności systemu opieki, ciągłości terapii i zdolności państwa do odpowiadania na zmieniające się potrzeby zdrowotne. Ten blok będzie poświęcony relacji między bezpieczeństwem lekowym, organizacją opieki i dostępem do terapii w warunkach ograniczonych zasobów finansowych, presji demograficznej i coraz bardziej złożonego otoczenia geopolitycznego.

Debata będzie dotyczyć tego, jak budować stabilność systemu przy rosnących oczekiwaniach pacjentów i rosnącej złożoności potrzeb zdrowotnych, a także w jakim kierunku powinny zmierzać decyzje publiczne, aby łączyć bezpieczeństwo dostaw, racjonalny dostęp do terapii i długofalową odporność systemu ochrony zdrowia.

Debatę poprowadzi Aleksandra Sieniewicz, dyrektor Forum Zdrowia Związku Przedsiębiorców i Pracodawców. Panelistami będą: prof. Magdalena Kucia z Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej WUM; Bartłomiej Ł. Chmielowiec, MBA, Rzecznik Praw Pacjenta; Dariusz Dziełak, dyrektor Departamentu Analiz i Innowacji w Centrali Narodowego Funduszu Zdrowia; dr Łukasz Jankowski, prezes Naczelnej Rady Lekarskiej; gen. broni prof. dr hab. n. med. Grzegorz Gielerak, dyrektor WIM; Norbert Pietrykowski, poseł na Sejm RP i członek sejmowej Komisji Zdrowia oraz prof. Marek Saracyn, prodziekan Wydziału Medycznego UW ds. badań i współpracy międzynarodowej.

W globalnym wyścigu o innowacje farmaceutyczne Europa zaczyna tracić tempo wobec USA i Chin. To zwiększa presję na państwa członkowskie, by równolegle wzmacniały bezpieczeństwo lekowe i budowały warunki dla rozwoju badań, inwestycji i wdrożeń.

Bezpieczeństwo lekowe wymaga nie tylko stabilnych zdolności wytwórczych, ale także konkurencyjnego otoczenia dla badań klinicznych, działalności B+R oraz decyzji inwestycyjnych firm działających w ochronie zdrowia. Ten blok będzie poświęcony europejskiemu ekosystemowi leków: roli produkcji, potencjałowi badań i rozwoju oraz temu, co realnie zwiększa atrakcyjność Europy dla produkcji i innowacji.

W centrum debaty znajdą się pytania o to, jak łączyć bezpieczeństwo lekowe z rozwojem przemysłu farmaceutycznego, jak budować przewagi Europy w konkurencji z USA i Chinami o inwestycje oraz jakie znaczenie mają stabilność regulacyjna, przewidywalność otoczenia i długofalowa polityka państwa.

Debatę poprowadzi Anna Gołębicka, DBA, ekonomistka i współzałożycielka Human Answer Institute. W panelu wezmą udział: dr n. med. i n. o zdrowiu Małgorzata Pajączek, prezes zarządu Tarchomińskich Zakładów Farmaceutycznych Polfa; dr Jan Oleszczuk-Zygmuntowski, współprzewodniczący Polskiej Sieci Ekonomii i prezes zarządu PLZ Spółdzielni; Michał Czarnuch, partner współkierujący praktyką Life Sciences w kancelarii Rymarz Zdort Maruta oraz Michał Byliniak, dyrektor generalny Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA.

Bezpieczeństwo lekowe nie mieści się w jednym resorcie ani w jednym segmencie rynku. Wymaga współpracy instytucji publicznych, uczelni, producentów, dystrybutorów, aptek, szpitali i personelu medycznego.

Jeżeli bezpieczeństwo lekowe ma być elementem odporności państwa, musi być analizowane jako cały system zależności. Od uczelni i laboratoriów po produkcję. Od badań klinicznych po decyzje zakupowe. Od substancji czynnej po terapię pacjenta. Od regulacji europejskich po polskie instrumenty nadzoru, finansowania i reagowania kryzysowego.

Wnioski z dyskusji, w formie rekomendacji środowisk, mają zostać przekazane do Premiera Donalda Tuska. Mają stać się głosem w szerszej rozmowie o tym, jak państwo powinno zabezpieczać dostęp do leków w warunkach napięć geopolitycznych, presji kosztowej i globalnej konkurencji o inwestycje.

Program wydarzenia i formularz rejestracyjny są dostępne na stronie www.innovationday.pl. Konferencja odbędzie się stacjonarnie, a transmisję będzie można śledzić na kanałach PolitykaZdrowotna.com na Facebooku i LinkedIn.