Przełom dla pacjentów onkologicznych: badania genetyczne bez hospitalizacji

Od 1 lipca 2025 roku pacjenci onkologiczni w Polsce zyskali łatwiejszy dostęp do nowoczesnej diagnostyki genetycznej. Badania wykrywające mutacje BRCA – kluczowe dla doboru skutecznego leczenia – mogą być teraz wykonywane w trybie ambulatoryjnym. To oznacza koniec z obowiązkową hospitalizacją i duży krok w stronę bardziej przyjaznego systemu opieki zdrowotnej.

Apele społeczne przynoszą efekty

Zmiana została wprowadzona na polecenie Ministerstwa Zdrowia w odpowiedzi na apele środowiska medycznego i organizacji pacjenckich. Dzięki niej pacjenci zgłaszają się do szpitala jedynie na pobranie krwi – bez konieczności dłuższego pobytu. Tego samego dnia wracają do domu.

Mutacje BRCA – choć najczęściej kojarzone z rakiem piersi i jajnika – mają znaczenie również w przypadku nowotworów trzustki, jajowodu, otrzewnej oraz prostaty. Badania molekularne pozwalają dobrać precyzyjny schemat leczenia, a także szybciej i trafniej kwalifikować pacjentów do odpowiednich programów lekowych – niezależnie od tego, czy ostatecznie zostaną do nich włączeni.

Większy dostęp do diagnostyki dla chorych na rzadkie nowotwory

Nowe regulacje rozszerzają również dostęp do diagnostyki genetycznej dla chorych na rzadziej występujące nowotwory – m.in. pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych, miedniczki nerkowej, moczowodu oraz innych części układu moczowego.

Co ważne, refundacją objęto badania wykonane przy użyciu nowoczesnych technologii sekwencjonowania DNA i RNA (NGS), pod warunkiem że są one niezbędne do wdrożenia terapii celowanej.

To kolejny istotny krok w stronę lepszej, bardziej dostępnej i spersonalizowanej onkologii w Polsce. Dzięki niemu pacjenci zyskują szansę na szybszą diagnozę, skuteczniejsze leczenie i lepszą jakość życia.

Od 1 lipca 2025 roku pacjenci z nowotworami BRCA zależnymi mogą wykonać badania genetyczne w trybie ambulatoryjnym